린치 증후군은 대장암, 자궁내막암 및 여러 다른 암에 걸릴 위험을 증가시키는 유전적 질환입니다. 이 기사에서는 린치 증후군 치료에 대해 배우게 됩니다.
린치 증후군 치료
린치 증후군과 관련된 대장암은 다른 유형의 대장암과 유사하게 치료됩니다. 그러나 린치 증후군 환자의 경우 대장암 수술에서 대장을 보다 많이 제거하는 경우가 많습니다. 이유는 린치 증후군 환자가 향후 다시 대장암이 발생할 위험이 높기 때문입니다.
치료 옵션은 암의 단계와 위치, 개인의 건강, 나이 및 개인적 선호도에 따라 다릅니다. 대장암 치료에는 수술, 화학 요법, 방사선 치료가 포함될 수 있습니다.
린치 증후군 환자의 암 검진
린치 증후군이 있지만 관련 암으로 진단받지 않은 경우, 의사는 암 검진 계획을 세울 수 있습니다.
연구에 따르면 어떤 암 검진 방법이 린치 증후군 환자에게 가장 좋은지는 확립되지 않았습니다. 결과적으로, 의료 그룹들은 다양한 검사를 권장합니다. 가장 적합한 검사는 가족력 및 린치 증후군을 유발하는 유전자에 따라 다를 수 있습니다.
당신의 암 검진 계획의 일환으로, 의사가 추천할 수 있는 사항은 다음과 같습니다:
- 대장암 검진. 대장 내시경 검사는 의사가 전체 대장 내부를 살펴보고 암 또는 전암 세제를 나타낼 수 있는 비정상 성장 영역을 찾는 데 도움을 줍니다. 대장암 검진은 전암 성장인 폴립을 제거하여 대장암으로 인한 사망 위험을 줄입니다. 린치 증후군 환자는 일반적으로 20세부터 매년 또는 2년마다 대장 내시경 검사를 시작합니다.
린치 증후군 환자는 발견하기 어려운 대장 폴립을 개발하는 경향이 있습니다. 이 때문에 최신 대장 내시경 기법이 권장될 수 있습니다. 고해상도 대장 내시경은 더 자세한 이미지를 생성하며, 협대역 대장 내시경은 대장을 보다 선명하게 보는 특별한 빛을 사용합니다. 크로모엔도스코피는 염료를 사용하여 대장 조직의 색을 바꾸어 린치 증후군 환자에게 더 자주 발생하는 평평한 폴립을 발견할 가능성을 높입니다.
- 자궁내막암 검진. 린치 증후군을 가진 여성은 매년 또는 2년마다 자궁내막 생검을 고려할 수 있습니다.
- 난소암 검진. 의사는 난소암 검진을 위해 연간 초음파 및 혈액 검사를 권장할 수 있습니다.
- 요로계 암 검진. 의사는 요로계 암에 대한 정기적인 검진을 권장할 수 있습니다. 소변 샘플 분석으로 혈액이나 암세포를 확인할 수 있습니다.
- 위장관 암 검진. 의사는 위암 및 소장암에 대한 내시경 검진을 권장할 수 있습니다. 내시경 절차는 의사가 위장 및 기타 위장관 부분을 바라볼 수 있게 해줍니다.
연구는 대장암 검진이 이 질병으로 인한 사망 위험을 줄이는 데 효과적임을 입증하고 있지만, 다른 유형의 암 검진의 효과는 입증되지 않았습니다. 그럼에도 불구하고 일부 전문가들은 증거가 부족하더라도 다른 유형의 암 검진을 고려할 것을 권장합니다.
가족이 다른 암 병력이 있다면, 의사는 다른 암 검진 방법을 추천할 수 있습니다. 어떤 검사가 가장 좋은지 의사에게 문의하세요.
암 예방을 위한 아스피린
연구 결과에 따르면 매일 아스피린을 복용하면 린치 증후군과 관련된 여러 암의 위험을 줄일 수 있습니다. 이 결과를 확인하기 위한 추가 연구가 필요합니다. 아스피린 치료의 잠재적 이점과 위험에 대해 의사와 논의하여 이 치료가 당신에게 적합할지 결정하세요.
린치 증후군으로 인한 암 예방을 위한 수술
특정 상황에서는 린치 증후군 환자가 암 위험을 줄이기 위해 수술을 고려할 수 있습니다. 예방 수술의 이점과 위험에 대해 의사와 상담하세요.
암 예방을 위한 수술 옵션에는 다음이 포함될 수 있습니다:
- 난소와 자궁 제거 수술 (난소적출술 및 자궁적출술). 자궁을 제거하는 예방적 수술은 향후 자궁내막암에 걸릴 가능성을 제거합니다. 난소를 제거하면 난소암 위험을 줄일 수 있습니다.
대장암의 경우와 달리, 난소암과 자궁내막암 검진이 암으로 인한 사망 위험을 줄인다고 입증되지 않았습니다. 이러한 이유로, 의사들은 일반적으로 출산을 마친 여성에게 예방적 수술을 권장합니다.
- 대장 제거 수술 (결장 절제술). 대부분 또는 전부의 대장을 제거하는 수술은 대장암 발생 가능성을 줄이거나 없앨 수 있습니다. 이 절차는 외부에 배설물을 수집하는 주머니를 착용할 필요 없이 정상적으로 배설할 수 있도록 하는 방법으로 시행될 수 있습니다. 결장 절제술은 자주 대장암 검진을 받을 수 없거나 원하지 않는 경우 옵션이 될 수 있습니다.

대처 방법 및 지원
당신이나 가족이 암에 걸릴 위험이 증가했다는 것을 아는 것은 스트레스를 유발할 수 있습니다. 도움이 될 수 있는 대처 방법으로는:
- 린치 증후군에 대해 가능한 모든 정보를 찾으세요. 린치 증후군에 대한 질문을 적어두고 다음 의사 또는 유전 상담사와의 예약 때 물어보세요. 추가 정보 출처를 요청하세요. 린치 증후군에 대해 배우는 것은 건강에 대한 결정을 내릴 때 더 자신감을 갖는 데 도움이 될 수 있습니다.
- 자신을 돌보세요. 암에 걸릴 위험이 증가했다는 것을 알면 건강을 통제할 수 없다는 느낌이 들 수 있습니다. 하지만 당신이 통제할 수 있는 것을 통제하세요. 예를 들어, 건강한 식단을 선택하고, 규칙적으로 운동하며, 충분한 수면을 취해 편안한 기분으로 일어나는 것입니다. 정기적으로 예약된 진료에 가고, 암 검진 검사를 포함하세요.
- 다른 사람과 연결하세요. 자신의 두려움을 이야기할 수 있는 친구 및 가족을 찾으세요. 린치 증후군 환자들과 린치 증후군 국제와 같은 옹호 그룹을 통해 연결하세요. 믿을 수 있는 다른 사람들과 이야기하십시오. 필요하다면 의사에게 감정을 이해하는 데 도움을 줄 수 있는 치료사에게 추천을 요청하십시오.
의사와의 예약 준비하기
의사가 린치 증후군이 의심되면 유전 상담사에게 의뢰할 수 있습니다.
유전 상담사는 린치 증후군 또는 다른 유전적 질환 진단을 위한 유전자 검사가 유용할지 결정하는 데 도움이 되는 정보를 제공할 수 있습니다. 검사를 선택하면 유전 상담사가 양성 결과 또는 음성 결과가 의미하는 바를 설명할 수 있습니다.
당신이 할 수 있는 일
유전 상담사와의 미팅을 준비하기 위해:
- 의료 기록을 모으세요. 암 진단을 받은 경우, 유전 상담사와의 예약에 의료 기록을 가져오세요.
- 암을 경험한 가족들에게 정보 요청하기. 가족이 암에 걸린 경우, 그들의 진단에 대한 정보를 요청하세요. 암 유형, 치료 유형, 진단 연령을 적어두세요.
- 가족이나 친구를 동반하도록 고려하세요. 때때로 예약 중에 제공되는 모든 정보를 기억하는 것은 어려울 수 있습니다. 당신과 함께하는 사람이 놓쳤거나 잊은 것을 기억할 가능성이 있습니다.
- 유전 상담사에게 물어볼 질문을 적어두세요.
물어볼 질문들
유전 상담사에게 물어볼 질문 목록을 준비해야 합니다. 질문에는 다음이 포함될 수 있습니다:
- 린치 증후군이 어떻게 발생하는지 설명해 주시겠습니까?
- 유전자 돌연변이는 어떻게 발생합니까?
- 린치 증후군과 관련된 유전자 돌연변이는 가족을 통해 어떻게 전파됩니까?
- 저에게 린치 증후군 환자가 있는 가족이 있다면 제가 그것을 가질 확률은 얼마나 됩니까?
- 유전자 검사에 어떤 유형의 테스트가 포함됩니까?
- 유전자 검사 결과는 무엇을 알려줍니까?
- 결과를 기다리는 데 얼마나 걸릴 것으로 예상합니까?
- 내 유전자 검사 결과가 양성이면 암에 걸릴 확률은 얼마나 됩니까?
- 어떤 유형의 암 검사가 린치와 관련된 암을 조기에 발견할 수 있습니까?
- 내 유전자 검사 결과가 음성이면 암에 걸리지 않는다는 의미인가요?
- 현재의 유전자 검사로 놓치는 유전자 돌연변이는 얼마나 됩니까?
- 내 유전자 검사 결과가 내 가족에게는 어떤 의미가 됩니까?
- 유전자 검사의 비용은 얼마입니까?
- 내 보험회사가 유전자 검사를 비용을 지불할까요?
- 내 유전자 검사 결과가 양성이면 유전자 차별로부터 나를 보호하는 법은 무엇입니까?
- 유전자 검사를 받지 않기로 결정하는 것도 괜찮습니까?
- 유전자 검사를 하지 않기로 결정하면 나의 미래 건강에 어떤 의미가 있습니까?
- 가져가야 할 문서가 있습니까? 어떤 웹사이트를 추천하십니까?
유전 상담사에게 물어볼 질문 외에도, 예약 중 다른 질문을 주저하지 마세요.
유전 상담사가 물어볼 수 있는 질문
유전 상담사는 귀하의 건강 이력 및 가족의 건강 이력에 대한 여러 질문을 할 것입니다. 유전 상담사는 다음과 같은 질문을 할 수 있습니다:
- 암 진단을 받으신 적이 있습니까?
- 가족 중 암 진단을 받은 사람이 있습니까?
- 각각의 암 진단을 받은 가족 구성원은 몇 살에 진단받았습니까?
- 가족 중에 유전자 검사를 받은 사람이 있습니까?