시노백 바이오텍의 COVID-19 백신은 브라질에서 확인된 새로운 변이에 대해 충분한 항체 반응을 유도하지 않을 수 있다는 소규모 실험실 연구 결과가 나왔습니다.
코로나바이러스 변이의 출현은 이전 변종에 기반하여 개발된 백신과 치료제가 효과적으로 작용하지 않을 수 있다는 우려를 낳았습니다.
연구자들은 월요일에 발표된 논문에서, 시노백의 코로나백으로 접종받은 여덟 명의 혈장 샘플이 P.1 계통 변이 또는 20J/501Y.V3를 효율적으로 중화하지 못했다고 밝혔습니다.
“이 결과는 P.1 바이러스가 코로나백에 의해 유도된 중화 항체에서 벗어날 수 있음을 시사합니다”라고 브라질 상파울루 대학교와 미국 워싱턴 대학교 의과대학 및 몇몇 다른 연구소의 연구자들이 논문에서 언급했습니다.
코로나백은 중국, 브라질, 인도네시아 및 터키를 포함한 여러 국가에서 대규모 백신 접종 프로그램에 사용되고 있습니다.
이 연구는 백신 접종자에서 재감염이 발생할 가능성이 있음을 시사하지만, 코로나백이 중증 COVID-19에 대한 보호 효과를 제공한다면 항체 외에도 인체 면역 체계의 다른 메커니즘이 질병의 중증도를 줄이는 데 기여할 수 있다는 점도 지적했습니다.
시노백 대변인은 논평을 위해 자리에 없었습니다. 최고경영자인 인웨이둥은 목요일 국가 지원 방송사 CGTN에서 방영된 프로그램에서, 회사가 현재의 연구 및 제조 능력을 활용하여 변이에 대한 새로운 백신을 개발할 ‘완전한 역량’이 있다고 밝혔습니다.
그는 또한 이 과정이 코로나백을 개발하는 데 걸린 시간보다 훨씬 적은 시간이 소요될 것이라고 덧붙였습니다.
