유럽연합은 생리 장애와 COVID-19 예방 접종 사이의 연관성을 발견하지 못했습니다.
유럽의 약품 규제 당국은 금요일에 COVID-19 백신과 생리 장애 사이의 인과 관계는 아직 확인되지 않았다고 발표했습니다. 이 기관은 별도로 존슨앤존슨의 코로나바이러스 백신의 가능한 부작용으로 3가지 새로운 조건을 추가할 것을 권장했습니다.
유럽 의약청(EMA)은 백신 접종 후 보고된 생리 장애 사례를 조사했으며, 이 문제를 평가하기 위해 백신 개발자에게 추가 데이터를 요청했다고 밝혔습니다.
생리 장애는 스트레스와 피로, 근종 및 자궁내막증과 같은 기저 질환 등 다양한 원인으로 발생할 수 있습니다.
별도로, EMA는 금요일에 면역성 혈소판 감소증, 어지러움증 및 이명 등을 존슨앤존슨의 한 번 접종 백신의 잠재적인 부작용으로 라벨에 추가할 것을 권장했습니다.
EMA는 존슨앤존슨 백신의 이점이 여전히 위험보다 크다고 강조했으며, 이 결론에 도달하기 위해 1,183건의 어지러움증 사례와 100건 이상의 이명 사례를 분석했다고 밝혔습니다.
존슨앤존슨 측은 로이터의 의견 요청에 즉시 응답하지 않았습니다.
EMA는 지난달 존슨앤존슨 백신 접종으로 인한 드문 신경 퇴행성 질환인 길랭-바레 증후군(GBS)을 가능한 드문 부작용으로 목록에 올렸습니다. 이 회사는 유럽연합 내 공급에 어려움을 겪고 있습니다.
EMA는 또한 아스트라제네카의 COVID-19 백신의 가능한 부작용으로 GBS를 추가했으며 이러한 보고서를 지속적으로 모니터링하고 있습니다.
존슨앤존슨과 아스트라제네카의 백신은 유사한 기술을 사용하지만, 면역 구축 지침을 신체에 전달하기 위해 다른 형태의 감기 바이러스를 사용합니다.
