독일의 CureVac 회사는 최종 임상 시험 결과 그들의 코로나바이러스 백신이 48%라는 낮은 효능을 보였다고 발표했습니다. 이는 BioNTech/Pfizer와 Moderna와 같은 경쟁사들이 개발한 mRNA 백신보다 훨씬 낮은 수치입니다.
이번 결과는 이달 초 공개된 좋지 않은 중간 데이터가 발표된 이후 예견된 일이었습니다.
회사는 시험 참여자들 사이에서 “15종의 코로나바이러스 변종이 유통되고 있는 전례 없는 상황”과 다양한 연령대의 반응 차이 등을 부분적으로 원인으로挙げ었습니다.
BioNTech와 Pfizer, Moderna가 개발한 Covid-19 백신은 같은 혁신적인 메신저 RNA 기술을 바탕으로 하며, 팬데믹 초기 상황에서 약 95%의 효능을 보여 승인되었습니다.
그들의 임상 시험은 오직 원래의 코로나바이러스 변종만을 다루었지만, 최근 연구에 따르면 두 백신 모두 새로운 변종 바이러스에 대해서도 효과적인 보호를 제공한다는 결과가 나왔습니다.
CureVac은 그들의 백신, CVnCoV가 18세에서 60세 사이의 사람들에게는 더 나은 효능을 보이며 53%에 달한다고 밝혔습니다.
18세에서 60세 사이의 연령대에서는 이 백신이 입원 및 사망에 대해 100%의 보호를 제공했습니다.
CEO 프란츠 베르너 하스는 “CVnCoV는 18세에서 60세 사이의 사람들에게 강력한 공공 건강 가치를 보여주며, 이 백신이 Covid-19 팬데믹을 관리하고 다이내믹한 변종의 확산을 돕는 중요한 기여가 될 것이라고 믿습니다.”라고 설명했습니다.
“안전성에 대한 우려는 없음”
CureVac의 후기 단계 Phase 2b/3 임상 시험에는 유럽과 라틴 아메리카의 10개국에서 약 40,000명이 참여했습니다. 이 중 228명이 코로나바이러스에 감염되었습니다.
CureVac은 5월에 독립 분석이 “이중 접종 백신의 안전성에 대한 우려가 없다”고 밝혔습니다.
튜빙겐에 본사를 둔 이 회사는 유럽 의약청(EMA)에 그들의 데이터를 제출했습니다. 이 기관은 백신이 배포하기에 충분한 수준인지 결정할 것입니다.
CureVac은 목요일 기자 회견에서 추가 세부 사항을 제공할 예정입니다.
회사의 주가는 장외 거래에서 거의 10% 하락했습니다.
유럽 연합은 이 백신이 규제 승인을 받으면 최대 4억 500만 회분을 주문했습니다.
백신 경쟁에서 뒤처졌지만, CureVac은 그들이 mRNA 백신 경쟁자들에 비해 이점을 가지고 있다고 믿습니다.
CureVac의 제품은 첫 번째 세대의 Pfizer와 Moderna 백신과 달리 표준 냉장 온도에서 보관할 수 있습니다.
CureVac의 백신은 BioNTech의 30 마이크로그램 및 Moderna의 100 마이크로그램에 비해 단지 12 마이크로그램의 낮은 백신 용량을 요구합니다. 이러한 이점은 더 빠르고 저렴한 대량 생산을 가능하게 합니다.
이러한 요인들은 아마도 CureVac에게 가난하거나 더운 나라에서 이점을 줄 수 있을 것입니다.
2세대 백신 개발 중
과학자들은 기대보다 낮은 결과가 낮은 백신 용량 때문일 수 있으며, CureVac의 조리법과 관련이 있을 수 있다고 말합니다. 경쟁사들과 달리 CureVac의 백신은 변형되지 않은 형태의 메신저 RNA를 사용합니다.
이 회사는 이미 2세대 Covid-19 백신 개발에 착수했습니다. 개발 과정에서 이 회사는 제약 대기업 GSK와 협력하고 있습니다.
CureVac은 쥐를 대상으로 한 초기 결과가 유망하다고 밝혔습니다. 인간에 대한 임상 시험은 2021년 3분기에 시작될 예정입니다.
CureVac은 2000년에 mRNA 선구자인 잉마르 호에르에 의해 설립되었으며, 독일 소프트웨어 거대 기업 SAP의 뒤에는 억만장자인 디트마르 호프가 있습니다.
독일 정부는 지난해 CureVac의 23% 지분을 3억 유로에 매입했습니다.
이 움직임은 당시 도널드 트럼프 대통령이 미국이 CureVac 백신에 대한 독점 접근권을 요청했다는 언론 보도가 나온 직후 일어났으며, 양측 모두 이를 강력히 부인했습니다.
