중국 기업에서 개발한 두 가지 COVID-19 백신이 B1351, 즉 남아프리카 변이에 대해 면역 반응을 유도하는 데 성공했으며, 이는 과학자들이 그 변이가 mRNA 백신의 효과를 회피할 수 있을 것이라고 우려하던 바이러스 변이입니다.
코로나바이러스의 변이들은 백신과 치료제가 등장하기 전에 개발된 것들의 효과를 약화시킬 수 있을지에 대한 우려를 전 세계적으로 낳고 있습니다. 그러나 중국 국가 제약 그룹(Sinopharm)의 자회사와 충칭 지페이 생물제품의 유닛이 개발한 비활성화 백신 기술을 사용하여 개발된 두 가지 백신 접종자에게서 채취한 12개의 혈청 샘플은 이 백신들이 남아프리카 변이에 대해 중화 활성을 보유하고 있음을 보여주었습니다.
이 연구는 Sinopharm에 소속된 베이징 생물제품 연구소의 미생물학 연구소 연구자들에 의해 수행되었으며, 이 연구소는 지페이 유닛과 함께 후보 백신을 공동 개발하고 있습니다.
하지만 B1351에 대한 백신의 효과는 원래 바이러스와 현재 전 세계에서 퍼지고 있는 다른 변이에 비해 다소 약한 것으로 나타났습니다. 이 작은 샘플 연구의 결과는 2월 2일 BioRxiv에서 동료 검토 이전에 발표되었습니다.
활성 감소는 “이 백신의 임상 효능에 미치는 영향을 고려해야 한다”고 연구는 지적했습니다.
Sinopharm 백신은 이미 중국에서 일반 대중의 사용을 위해 승인되었습니다. 반면에 지페이 백신은 중국과 해외에서 여전히 후기 임상 시험 중입니다. 한편, 터키는 다른 중국 기업 Sinovac으로부터 5천만 회분의 코로나바이러스 백신을 구매했습니다. 또한 Sinovac으로부터 650만 회분의 백신을 받은 후 전국 백신 접종 프로그램을 시작했습니다.
노바백스(Novavax Inc.)와 존슨앤존슨(Johnson & Johnson)의 백신에 대한 초기 임상 시험 데이터는 널리 퍼진 강력한 신변종인 남아프리카에서 이들의 COVID-19 예방 효과가 상당히 낮다는 것을 보여주었습니다. 다른 백신의 남아프리카 변이에 대한 효능도 연구 중이며, 영국에서 발견된 B.1.1.7 변이는 전 세계로 퍼지고 있어 백신 접종 노력을 의문에 빠뜨리고 있습니다.
